淮安肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在淮安查出实体肿瘤，想了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 医生建议进行基因检测，为个性化治疗方案提供依据。
- 常规治疗效果不佳，在淮安寻求更多治疗可能性。
- 想评估某些肿瘤的遗传风险，为家人健康做规划。
- 希望通过检测了解自身特定癌症的预后情况。
- 治疗后有新的发展，需要监测是否出现耐药基因变化。
这个检测能查出什么？
肿瘤内部存在复杂的调控系统，如同一个拥有多条生产线（基因）和门禁系统（蛋白表达）的工厂。本次检测旨在对这些系统进行一次全面的分析。它主要包含两个核心部分：一是“靶向用药指导”，通过NGS方法分析120个与肿瘤密切相关的基因，寻找可能存在的用药“靶点”。这包括可能与靶向药匹配的基因变异、可能影响化疗效果的基因，以及评估错配修复功能（MSI）和同源重组修复（HRR）状态，这些信息有助于为靶向治疗、化疗乃至特定的免疫治疗选择提供参考。二是“免疫治疗潜力评估”，通过PD-L1免疫组化22C3检测，观察肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平，这是评估是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫药物的参考指标之一。这项检测能帮助您和医生更全面地了解病情，探讨潜在的治疗选择。需要了解的是，检测结果可能受样本质量、技术方法等因素影响，且医学认识在不断更新，报告的解读需要由专业人士结合您的具体情况来完成。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷灵活。您无需空腹，主要根据您的情况，在专业医疗人员操作下提供四类样本中的一种：手术切除的新鲜组织或石蜡包埋组织、穿刺活检获取的小块组织、制作好的病理玻片，或在特定情况下使用全血。采样过程（如穿刺）会有局部麻醉，不适感通常在可接受范围内。如果您在淮安，样本可直接送至合作的检测机构；若在其他城市，我们会提供专业的冷链运输服务，您只需按照指引邮寄样本即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过严格验证的NGS（二代测序）技术和国际通用的PD-L1 22C3免疫组化检测方法，技术成熟稳定，旨在提供高准确性的基因变异和蛋白表达信息。检测在符合资质的实验室进行，遵循标准化操作流程，确保数据可靠。样本处理和分析过程安全规范。请注意，任何医学检测都无法保证100%的绝对性，检测结果需由您的主诊医生结合您的完整临床情况（如病理类型、病史等）进行综合解读。如果检测未发现明确靶点或结果不典型，医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的治疗策略。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的必要性与样本类型。
- 确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误，与医院记录一致。
- 若使用组织样本，通常需要医院病理科协助制备或提供切片/蜡块。
- 邮寄样本请使用我们提供的专用冷链运输箱，并尽快寄出。
- 检测为自费项目，价格13140元，不支持医保报销，请知悉。
- 收到报告后，核心步骤是携带报告与您的主诊医生进行深入沟通。
- 报告内容专业，建议在医生指导下理解与应用其中信息。
- 请妥善保管检测报告原件，以便后续复查或诊疗参考。
用户评价 (10条，均分5.0)
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，中间有点着急。客服响应倒是及时，但总是说‘在加急’，给不了确切时间。保护隐私是好的，但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统，以提升各环节能见度和协作效率，未来周期将更加稳定可期。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
妈妈是肠癌肝转移，之前化疗效果不好，医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来120个基因加PDL1，内容真多，一开始看不懂。好在有专门的解读医生电话沟通了快40分钟，把每个有意义的突变、对应的国内已上市药物、临床试验都讲得清清楚楚，还帮着分析了用药的优先级。我们最后根据报告建议换了个靶向药，现在妈妈体感好多了。
机构回复
能切实帮助到您妈妈的治疗，我们由衷感到高兴。我们的解读医生都是临床背景出身，深知患者家庭的焦虑与信息需求，所以会花时间把复杂的报告转化为清晰的行动建议。后续如有任何新疑问，我们随时提供支持。
妈妈卵巢癌复发，需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表，而是把有临床意义的变异、证据等级（比如是1类证据还是2类）、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰，可以直接参考制定二线方案，省了他很多查阅时间。
机构回复
专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告，按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序，目标就是成为医生可靠的决策辅助工具，最终让患者受益。
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
我是二次手术前做的，想看看有没有新发现。整个过程最满意的是跟进服务，从样本寄出到报告生成，每一步都有短信提醒，不用我天天去催。电话解读的医生也很负责，不仅讲了报告，还结合我的手术情况给了些建议。
机构回复
我们深知术前等待的焦灼，因此特别优化了流程透明化服务。很高兴我们的跟进机制和解读服务能为您带来安心的体验。祝您手术顺利，早日康复！
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
相关搜索
盱眙万核医学检测中心
江苏省淮安市盱眙县马坝镇马庄社区街道33号
