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盱眙万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

淮安产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

适用人群

一项能准确筛查宝宝染色体结构异常的产前检测,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在淮安产检时,医生提示有超声软指标异常的准妈妈。
  • 高龄(预产期年龄≥35岁)的准妈妈,希望进行更全面的筛查。
  • 夫妻一方有染色体异常,或曾生育过染色体病宝宝的准妈妈。
  • 在淮安进行血清学筛查或无创DNA提示高风险的准妈妈。
  • 有反复流产史或不良孕产史,希望查找原因的准妈妈。
  • 希望排除胎儿染色体微小结构异常,追求更全面安心保障的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的“生命说明书”,这项检测就像一次高精度的“全书校对”。它不仅能发现整本书章节(染色体数目)是否多印或少印了(如唐氏综合征、特纳综合征),还能检查某些章节内部是否出现了大段的重复、缺失、颠倒等排版错误(结构异常)。具体来说,它能检测所有染色体的数目异常,以及大小在100kb以上的片段缺失或重复,这些微小的变化可能与多种发育问题相关。不过,它主要聚焦于片段的“量”是否失衡,对于片段内单个“字母”(如单基因病)的错误,或极其微小的结构变化(如平衡易位、点突变),则需要其他专项检测来排查。这项检测为评估宝宝的染色体健康状况提供了一个非常全面的视角。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷。通常有两种采样方式:一种是通过羊膜腔穿刺获取少量羊水,另一种是采集妈妈的外周血(即抽静脉血)。抽血无需空腹,过程很快,和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感。对于选择羊水检查,您需要提前在淮安的医院完成穿刺操作,整个过程在医生操作下很快完成。采样完成后,您可以选择将样本在淮安的合作机构直接送检,或通过指定的冷链物流邮寄到检测中心,安全可靠。

结果准确吗?安全吗?

这项技术结合了二代测序和荧光PCR毛细管电泳,对染色体数目和较大片段的拷贝数异常检测准确性很高。它是一个分析性的检测,直接对遗传物质进行分析。整个过程在专业实验室内完成,对胎儿样本本身没有额外干预,数据分析和解读由专业人员严格把关。检测结果会清晰地显示是否存在异常。如果检测发现了明确致病性的变异,您的医生会结合超声等其他情况,为您提供全面的解读和后续的咨询与指导。所有检测结果都应由专业医生结合您的具体情况来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检查的流程麻烦吗?
流程不麻烦。首先在门诊由医生评估并开具检测单,然后缴费(自费),接着采集样本(抽血或羊水等),样本会送至实验室检测,最后您等待通知领取或查询电子报告即可。全程会有医护人员指导。
抽血前有什么需要注意的吗?比如感冒有影响吗?
轻度感冒、咳嗽等常见不适一般不影响检测。但如果您正处于急性感染发烧期,或正在服用某些可能影响免疫系统的药物,建议提前告知采血人员和您的医生,由他们进行评估。
这笔费用里,材料费(比如采血管)占多少?
具体的成本构成属于机构内部信息。您的支付是整体的检测服务费,它涵盖了从采样工具、物流、实验室检测、数据分析到报告解读的全流程成本,而不仅仅是材料费。我们提供的是完整的终端服务价格。
如果这次检测结果正常,是不是宝宝就一定健康?
您好,不能完全保证。该检测主要针对染色体和基因组层面的拷贝数异常,结果正常大大降低了相关疾病风险,但不能排除其他单基因病、结构畸形或环境因素导致的问题。它是一项重要的专项检查,但不能涵盖所有出生缺陷。
检测过程中万一样本损坏或者不够,怎么办?
如果实验室收到样本后评估为不合格(如量不足、污染或损坏),我们会第一时间通知您。通常,我们会为您安排免费重寄取样盒,进行第二次取样,以确保检测能够顺利进行。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用约为3200元,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择羊水检测,请务必遵循产科医生的穿刺前后指导,如注意休息等。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保留下的联系方式准确,以便及时接收报告或补充信息通知。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 请务必在专业医生指导下理解检测报告,勿自行解读。
  • 此检测主要用于染色体拷贝数变异的筛查,不能覆盖所有遗传性疾病。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

江** 已验证 二胎妈妈

作为35岁初产妇,做这个检查前特别焦虑。客服小林特别耐心,花了一个多小时跟我解释CNV和STR都是啥,还用比喻说就像看书检查有没有丢页和错字,一下子我就懂了。报告出来是低风险,心里的大石头总算落地了。整个流程有人随时提醒,体验很好。

机构回复

小林是我们资深的遗传咨询师,很高兴她的专业解答能缓解您的焦虑。让复杂的科学知识变得通俗易懂,是我们服务的核心目标之一。恭喜您获得理想结果,祝您孕期顺利!

2026-04-104人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

我是做试管婴儿才怀上的,特别珍惜这个宝宝。选择你们是因为可以同时查CNV和STR,比较全面。咨询体验很棒,顾问没有一味推贵的,而是根据我的试管情况分析了必要性,语气特别真诚。报告出来后有遗传咨询师专门电话解读了快半小时,一点没嫌我问题多,非常负责任。

机构回复

恭喜您试管成功!我们始终坚持根据每位客户的实际情况提供最合适的建议。为您提供清晰、详尽的报告解读是我们的责任。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-0542人觉得有用
郝** 已验证 孕早期

之前在网上看到一些不好的案例,心里很怕。咨询时我直接说出了自己的恐惧,顾问没有回避,而是分享了他们工作中遇到的更多正面案例和数据,并且告诉我,无论结果如何,都有相应的医学支持和路径。这种不避重就轻的态度,给了我很大的勇气去做检测。

机构回复

直面恐惧需要巨大的勇气,感谢您对我们的坦诚。我们的职责不仅是提供检测,更希望给予您客观的信息和坚定的支持,陪伴您走过这段旅程。

2026-04-0815人觉得有用
段** 已验证 28岁孕妈

整体感觉很好,专业度够。就是等待最终报告的时间比预期宣传的稍微长了两天,等待期间有点焦心,不断刷手机看状态。虽然知道要保证质量,但时间提示能更准确些就好了。

机构回复

非常感谢您的反馈和理解。关于报告时间,我们已对流程进行复盘优化,将努力提升时间预估的准确性,并加强过程中进度告知,减少您的焦虑。

2026-03-297人觉得有用
冯** 已验证 二胎妈妈

专业方面很放心,环境也干净整洁。但预约热门时段的人较多,虽然有序,但咨询和抽血之间的等待还是有点久,大概等了四十多分钟。建议可以更精准地安排时段。

机构回复

感谢您的宝贵意见。对于高峰时段等待时间较长的问题,我们已关注到,正在研究通过更精细化的时段管理和预约分流来改善,感谢您的理解与建议。

2026-03-168人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

我是对比了好几家才选的这里,价格不算最便宜。但售后的体验证明值了!报告解读老师讲得非常细,还让我录音,说以后忘了可以再听。这种处处为用户着想的小细节,真的很有好感。

机构回复

谢谢您对我们服务的价值认可。我们坚信,专业的检测搭配用心的服务,才能带给用户真正的保障。允许录音只是为了方便您回顾,能为您提供便利我们很开心。

2026-03-2337人觉得有用
叶** 已验证 高危孕妇

检测本身没得说,很权威。但我觉得价格确实有点小贵,虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的支出。要是能有一些分期或者补贴活动就更好了。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于精密的技术与成本。您的建议非常宝贵,关于支付方式的优化我们会认真考量并努力推动。

2026-01-1254人觉得有用
余** 已验证 35岁初产妇

孕中期才决定做,怕时间来不及。咨询时客服说来得及,并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日,没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰,STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常,让人安心。

机构回复

谢谢您的反馈!对于孕周稍大的准妈妈,我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划,我们也很开心。感谢您的信任!

2026-02-2248人觉得有用
赵** 已验证 32岁孕妈

对比了好几家,这家的CNV-seq包含了STR,性价比算高的。采样过程简单,之后就关注物流和进度。在公众号上能实时看到样本检测到第几步了,这个很贴心。报告准时送达,结果阴性,全家都松了一口气。整个流程很顺畅。

机构回复

谢谢您选择我们!我们希望通过流程的线上化、透明化来减少您的等待焦虑。您能感受到顺畅与安心,是我们最大的期待。恭喜您获得好消息!

2025-12-1757人觉得有用
姜** 已验证 孕早期

我们夫妻双方都做过携带者筛查,没啥问题,但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵,但想想这是对孩子一辈子健康的投资,平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询,这个服务加分。

机构回复

感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为,对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺,确保您在任何情况下都能获得专业支持。

2026-02-2055人觉得有用

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